Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał ze sprzedaży pięć produktów leczniczych z serii Ranigast (Polpharma S.A.). Jako przyczynę podaje przekroczenie dopuszczalnego limitu N-nitrozodimetyloaminy w seriach substancji czynnej Ranitidinum. Może to być niebezpieczne dla wątroby, a nawet prowadzić do nowotworu.

Z obrotu wycofano:

Ranigast Pro, 75 mg, tabletki powlekane

Ranigast 0,5 mg/ml, roztwór do infuzji

Ranigast 150 mg, tabletki powlekane

Ranigast Fast, 150 mg, tabletki musujące

Ranigast Max, 150 mg, tabletki powlekane

Pacjenci posiadający te leki, powinni w pierwszej kolejności skonsultować z lekarzem, by ustalić dalszy sposób terapii.

Ranigast stosowany jest przy leczeniu dolegliwości żołądkowych takich jak wrzody, niestrawność, zgaga, nadkwaśność i ból w nadbrzuszu.